tag:blogger.com,1999:blog-21858452256788698762024-02-19T08:41:41.536-08:00Reticulo Sarcoplasmático: Definición, contracciones musculares, canales de calcio, enfermedades.Kenneth Ramirez E, Ericka Chavarría A, Antonio Jara F, Fabián Ramirez R.
Escuela de Terapia Física, Universidad Americana
I Cuatrimestre 2011Elavoracion del Blogggerhttp://www.blogger.com/profile/03589152110682070510noreply@blogger.comBlogger5125tag:blogger.com,1999:blog-2185845225678869876.post-30036415681108278042011-04-08T21:19:00.001-07:002011-04-08T21:57:27.123-07:00Definición<div style="line-height: 0.48cm; margin-bottom: 0.05cm; margin-top: 0.05cm; text-align: justify;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: #f3f3f3; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: small;">Red de Túbulos y sacos de los musculos esqueleticos que desempeñan un importante papel en la contracción y relajación muscular mediante la liberación y almacenamiento de iones de calcio.</span></div></div><div style="line-height: 0.48cm; margin-bottom: 0.05cm; margin-top: 0.05cm;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><br />
</div></div><div style="line-height: 0.48cm; margin-bottom: 0.05cm; margin-top: 0.05cm;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><br />
</div></div><table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="background-color: black; color: #666666; margin-bottom: 0.5em; margin-left: auto; margin-right: auto; padding: 6px; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihYDSKdeJ4TZHKq-0zBRsQz7NijnmLgJsg-aZeldtDja-eYRW9FZR1i1RNhp6-UpjS05tfsAASoOUlitnKsvVf3s8FpnbNgzqjBlaYs46ATESV7sA_0KjrpOUDpuFGu0S_WsGMPG9u_9w/s1600/m-sarcolema+mudo.gif" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><span style="background-color: white;"></span><img border="0" height="217" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEihYDSKdeJ4TZHKq-0zBRsQz7NijnmLgJsg-aZeldtDja-eYRW9FZR1i1RNhp6-UpjS05tfsAASoOUlitnKsvVf3s8FpnbNgzqjBlaYs46ATESV7sA_0KjrpOUDpuFGu0S_WsGMPG9u_9w/s320/m-sarcolema+mudo.gif" style="cursor: move;" width="320" /></a></div></td></tr>
<tr style="background-color: white;"><td class="tr-caption" style="font-size: 13px; padding-top: 4px; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;">Reticulo Sarcoplasmatico</div></td></tr>
</tbody></table><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="color: red; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><b><u><span class="Apple-style-span">1. Sarcómero </span></u></b></span></div></div><div><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #999999;"> </span><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;"> El sarcómero es la unidad anatómica y funcional del musculo, Esta formada de actina y miosina.</span></span></div></div><div style="color: red; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><b><u><span class="Apple-style-span">2. Sarcoplasma </span></u></b></span></div></div><div style="color: #999999; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #999999;"> </span><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">El sarcoplasma es el nombre que se le da al citoplsama de las células musculares,está organizado de una manera especial, una red extensa de túbulos llamados sarcotúbulos.</span></span></div></div><div style="text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="color: red; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><b><u><span class="Apple-style-span">3. Miofibrillas </span></u></b></span></div></div><div style="color: #999999; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #999999;"> </span><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">Es una estructura contráctil que atraviesa las células del tejido muscular y les da la propiedad de contracción y de elasticidad, la cual, permite realizar los movimientos característicos del músculo.</span></span></div></div><div style="text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="color: red; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><u><b><span class="Apple-style-span">4. Reticulo Sarcoplasmatico</span></b></u></span></div></div><div style="color: #999999; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #999999;"> </span><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">El retículo sarcoplásmatico es el principal almacén de calcio intracelular en el músculo estriado y participa de forma importante en la regulación del proceso acoplamiento-excitación-contracción (AEC) en el músculo esquelético y cardíaco, regulando las concentraciones intracelulares de calcio durante la contracción y la relajación muscular.</span></span></div></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;"> Está formado por sarcotúbulos, forma una red que envuelve y rodea las miofibrillas.</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><b><u>5. Sarcolema </u></b></span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #999999;"> </span><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">Es el nombre que se le da a la membrana citoplasmática de las fibras (células) musculares. es una membrana semipermeable y lipídica.</span></span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><u><b><span class="Apple-style-span">6. Tubulos T</span></b></u></span></div></div><div style="color: #999999; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: #999999; font-size: small;"> </span><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;">Los túbulos T son extensiones del sarcolema<b>, </b>Estas invaginaciones corren perpendiculares a la longitud de la fibra muscular.</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: red; font-size: small;"><u><b>7. Núcleo </b></u></span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: #999999; font-size: small;"> </span><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;">La célula muscular posee varios núcleos. Resulta de la fusión de células con un único núcleo. La fibra muscular madura contiene múltiples núcleos dispuestos en la periferia de la célula.</span><span style="color: #999999; font-size: small;"> </span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: #999999; font-size: small;"><u><b><br />
</b></u></span></div><div style="color: red; margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><u><b>8. Mitocondrias </b></u></span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #999999;"> </span><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">Son las que producen energía (ATP) directamente utilizable por la fibra muscular para contraer sus miofibrillas.</span><a href="http://www.blogger.com/post-edit.g?blogID=2185845225678869876&postID=3627290940078285895" name="Desarrollo_del_m.C3.BAsculo"></a></span></div></div><h2><span class="editsection"><br />
</span><span class="mw-headline"></span></h2><div style="text-align: left;"><div style="margin: 0px 0px 0.21cm;"><span style="color: #999999;"><span style="text-decoration: underline;"><span style="font-weight: bold;"></span></span></span></div></div><div style="text-align: left;"></div>Elavoracion del Blogggerhttp://www.blogger.com/profile/03589152110682070510noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2185845225678869876.post-83795966879736254622011-04-08T21:18:00.000-07:002011-04-13T21:32:29.995-07:00Contraccion Muscular ( Video )<div style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dzDOFZ5N0tahgTsZFEEp5Evw7aaE9hVwSq-lScEntgCSLwoJHiJWRehRiLd7g9VUl_-UvtV3M7li-TD8mXI5g' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: yellow; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">La contracción muscular ( Video )</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;"><div style="color: black;"><div style="margin: 0px;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">La molécula de miosina tiene forma de bastón, está formada por dos péptidos arrollados en espiral. En uno de sus extremos, la miosina presenta una saliente globular o cabeza que posee puntos específicos para su combinación con el ATP y está dotada de actividad ATPasa. En esta parte se encuentra también el punto de combinación con la actina. Las moléculas de miosina están dispuestas en los filamentos gruesos de tal manera que sus partes en bastón se superponen y las cabezas se sitúan hacia afuera. La banda H corresponde únicamente a la superposición de la miosina con forma de bastón.</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: justify;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">En la contracción muscular los filamentos finos de actina se deslizan sobre los filamentos gruesos de miosina.</span></div><div align="left"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">El sarcómero en reposo consta de filamentos finos y gruesos que se superponen parcialmente. Durante el ciclo de contracción los dos tipos de filamentos conservan su longitud original. La contracción no se debe a un acortamiento de los filamentos es una consecuencia de un aumento de la zona de superposición entre ellos. La contracción se inicia en la banda A, donde los filamentos finos y gruesos se superponen.</span></div></div></div>Elavoracion del Blogggerhttp://www.blogger.com/profile/03589152110682070510noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2185845225678869876.post-39046669944084910332011-04-08T20:30:00.001-07:002011-04-13T21:31:34.000-07:00La Contracción Muscular<div style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="color: red; margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><b>La Contracción Muscular</b></span><span class="Apple-style-span" style="font-size: x-small;"><span class="Apple-style-span"> </span> </span><span style="font-size: x-small;"><br />
</span></span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgA1tXpaM9nMRAOxL0OKaw94yJx-5CBS-MaYi0RfvZC3ggCn8kagL7sDBqBtz7iaAOStnZsousPWcVw0psOsL_hpVSo_xqfap1Z32QaW868L7j4oodV87YwI3INyBTsNtIqsKCFP9mqPac/s1600/Skeletal_muscle.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="244" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgA1tXpaM9nMRAOxL0OKaw94yJx-5CBS-MaYi0RfvZC3ggCn8kagL7sDBqBtz7iaAOStnZsousPWcVw0psOsL_hpVSo_xqfap1Z32QaW868L7j4oodV87YwI3INyBTsNtIqsKCFP9mqPac/s320/Skeletal_muscle.jpg" style="cursor: move;" width="320" /></a><span style="font-size: x-small;"></span></span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div align="justify" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div align="justify" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;">La contracción muscular es un proceso altamente regulado, que depende de la concentración de Ca<sup>2+</sup> libre en el citoplasma ([Ca<sup>2</sup><sup>+</sup> ]<sub>¡</sub> y que en el músculo estriado se encuentra regulada primordialmente por el retículo sarcoplásmico (RS) que funciona como un almacén de altas concentraciones de Ca<sup>2+</sup> (0.5 a 2 mM). El RS es un extenso sistema de membranas intracelulares que rodea a cada miofibrilla, a manera de una cisterna llena de calcio. Cada miofibrilla se divide en estructuras sarcoméricas y el RS también se divide en compartimentos especializados.<sup> </sup>Cada segmento de RS inicia y termina en una cisterna terminal, que junto con la estructura membranal llamada túbulo transverso (túbulo T) conforman las estructuras denominadas como tríadas o RS de unión (JRS).</span></div></div><div align="justify" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><br />
</span></div></div><div align="justify"><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">El manejo anormal del calcio por el cardiomiocito, contribuye de manera predominante a la disfunción contráctil observada en la hipertrofia cardíaca severa y en la insuficiencia cardíaca. Ambos, la contracción y la relajación muscular se encuentran alteradas en los miocitos cardíacos de seres humanos y de modelos animales de insuficiencia cardíaca.</span></div></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"> <a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgImBa5YtcnOpia-c6GaLTM0pEATGPQcrJeO3pxXylef1CackIwlRdv0zzZj1BYhy8mPdZIrWowclP5WGU7jGU3eQ5HkE8dv_ayWdjL7GYtBQr9FfGujOsSoHw7gvFJF2yBGP_c6DJq3Kc/s1600/anatomyheartattack.gif" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgImBa5YtcnOpia-c6GaLTM0pEATGPQcrJeO3pxXylef1CackIwlRdv0zzZj1BYhy8mPdZIrWowclP5WGU7jGU3eQ5HkE8dv_ayWdjL7GYtBQr9FfGujOsSoHw7gvFJF2yBGP_c6DJq3Kc/s200/anatomyheartattack.gif" style="cursor: move;" width="178" /></a></span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><blockquote><blockquote><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span"><span style="color: #f3f3f3; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="background-color: black;">I</span><span class="Apple-style-span" style="background-color: black;">nvestigaciones recientes, indican que cambios en los movimientos de Ca<sup>2+</sup> en el cardiomiocito es uno de los mecanismos más importantes en las alteraciones contráctiles del corazón enfermo. El manejo alterado de Ca<sup>2+</sup> se traduce como una función miocárdica sistólica y/o diastólica anómala, como disparador de arritmias y es más evidente en frecuencias cardíacas elevadas. </span></span><span style="background-color: #eeeeee; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></span></div></blockquote></blockquote><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span></div><div style="color: red; text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Ca<sup>2+</sup> </span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">E<span style="font-size: small;">l regulador fisiológico de la contracción muscular es el calcio. En los músculos esqueléticos en reposo, el calcio es secuestrado en el retículo sarcoplasmático por un transporte activo, mantenido por el ATP, que disminuye la concentración de calcio citoplasmático. Un impulso nervioso incrementa el calcio citosólico y produce la contracción muscular. El efecto del calcio en la interacción actina miosina es mediado por la tropomiosina y el complejo troponina. La troponina C se une a los iones de Ca2+.</span></span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px;"><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><br />
</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">Las ATPasas de Ca<sup>2+</sup> del RS (SERCAs) son proteínas de 110 kDa y pertenecen a la familia de enzimas altamente conservadas (ATPasas tipo E1–E2), son enzimas dependientes de ATP que transportan Ca<sup>2+</sup> activamente hacia el interior del RS. La familia de bombas de calcio SERCA consta de tres genes homólogos llamados SERCA1, SERCA2 y SERCA3.</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px;"><span style="font-size: small;"><u><span class="Apple-style-span">SERCA1</span></u></span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">El gen se expresa en el músculo esquelético de contracción rápida y codifica un pre–ARNm que por empalme alternativo produce dos isoformas cuya expresión se regula durante el desarrollo, la SERCA la o isoforma adulta y la SERCA lb o isoforma neonatal.</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><br />
</span></div><div style="color: red; margin: 0px;"><span style="font-size: small;"><u><span class="Apple-style-span">SERCA2</span></u></span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px;"><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;">El gen se expresa predominantemente en el músculo cardíaco y en menor cantidad en el músculo esquelético de contracción lenta, aunque también se expresa en niveles más bajos en el músculo liso y tejidos no musculares.</span></div></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><br />
</span></div></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; text-align: left;"><div style="margin: 0px;"><span style="font-size: small;"><u>SERCA3 </u></span></div></div><div style="text-align: left;"><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;">El gen se expresa predominante en las células epiteliales y de origen hematopoyético.</span></div></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><i><br />
</i></span></div></div><blockquote><div style="text-align: center;"><blockquote><blockquote><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif; margin: 0px; text-align: justify;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">La liberación de Ca<sup>2+</sup> por el RS es esencial en la actividad cardíaca y es el activador directo de los miofilamentos que llevan a cabo la contracción, el manejo incorrecto de Ca<sup>2+</sup> por los cardiomiocitos es una de las principales causas de disfución contráctil y arritmias en condiciones patológicas.</span><sup><br />
</sup></span></div></blockquote></blockquote><div><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div></blockquote></div></div>Elavoracion del Blogggerhttp://www.blogger.com/profile/03589152110682070510noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-2185845225678869876.post-31106568717201264652011-04-08T20:29:00.000-07:002011-04-08T22:16:56.360-07:00Papel del Retículo Sarcoplásmico en las Enfermedades Cardíacas<div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">El RS tiene un papel fundamental en el proceso de AEC, su papel particularmente ha sido estudiado en la hipertrofia cardíaca, la insuficiencia cardíaca (IC) y en las arritmias.</span><b style="color: black;"><o:p></o:p></b></span></div></div><div class="MsoNormal"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span"><span style="color: black; font-family: 'Cooper Black',serif; font-size: 16pt; line-height: 24px;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span"><span style="line-height: 18px;"><span class="Apple-style-span" style="color: lime; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Hipertrofia e insuficiencia cardíaca</span><span class="Apple-style-span" style="color: black; font-family: 'Cooper Black',serif; font-size: 16pt;"><o:p></o:p></span></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: black;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">La insuficiencia cardíaca es un desorden complejo que lleva a una alteración del bombeo de la sangre a los tejidos para satisfacer las demandas metabólicas del cuerpo, en un corazón que ha sufrido un estímulo nocivo (ej. hipertensión, isquemia miocárdica, miocardiopatía dilatada) la Insuficiencia Cardiaca se desarrolla si la lesión persiste por un período prolongado. La mayor parte de los datos señalan que esto es como consecuencia de una depresión de la contractilidad del miocardio que no es compensada por un aumento de la masa muscular.<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><span class="apple-style-span">Existe evidencia importante de que en la IC se presentan cambios en proteínas sarcoméricas, estos datos incluyen cambios tanto a nivel de expresión de ARNm como de proteína de las isoformas de la cadena pesada de miosina α y β, alteraciones en la expresión de troponina T y de isoformas de la cadena ligera de miosina</span><span class="apple-converted-space">, </span><span class="apple-style-span">en cada uno de estos casos el cambio de expresión representa una inducción de la actividad de ATPasa de la miosina de los miofilamentos y en la velocidad de contracción.<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><span class="apple-style-span">Una gran cantidad de evidencia ha demostrado que el movimiento intracelular de Ca<sup>2+</sup></span><span class="apple-converted-space"> </span><span class="apple-style-span">alterado juega un papel central en el desarrollo de la IC. <o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><span class="apple-style-span">Se cree que una gran parte del déficit contráctil es debido a una disminución de la cantidad de Ca<sup>2+</sup></span><span class="apple-converted-space"> </span><span class="apple-style-span">liberado, y un factor central limitando la cantidad de Ca<sup>2+</sup></span><span class="apple-converted-space"> </span><span class="apple-style-span">liberado es la disminución del contenido de Ca<sup>2+</sup>del Reticulo Sarcoplasmatico. Las alteraciones en el AEC se encuentran en varias formas de Insuficiencia Cardiaca, las anormalidades de receptores, bombas y proteínas responsables de los movimientos intracelulares han sido descritos en la Insuficiencia Cardiaca; el resultado de estas alteraciones es una prolongación de los transientes de Ca<sup>2+</sup>y un aumento de la concentración diastólica de Ca<sup>2+</sup>, lo que funcionalmente se traduce en una relajación inadecuada y en una contracción insuficiente por la depleción de Ca<sup>2+</sup></span><span class="apple-converted-space"> </span><span class="apple-style-span">al interior del Reticulo Sarcoplasmatico.<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">Los movimientos transmembranales de calcio también pueden afectar el contenido total del Ca<sup>2+</sup>del RS, ya sea por una entrada menor por los canales de Ca<sup>2+</sup>de DHPR, o por una mayor actividad del NCX, en este sentido la mayor parte de los estudios ha indicado que la actividad de los canales DHPR está poco afectada en la Insuficiencia Cardiaca<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><span class="Apple-style-span"><span class="apple-style-span">Durante la hipertrofia cardíaca y la Insificiencia Cardiaca, también se observan cambios en la regulación de SERCA2, derivado de la estimulación adrenérgica crónica que se observa en estas patologías, hay un aumento en la activación de los receptores adrenérgicos que están acoplados a proteínas Gq, las cuales a su vez activan a la fosfolipasa C, que aumenta los niveles de diacilglicerol, activando a la proteína cinasa</span><span class="apple-converted-space"> </span><span class="apple-style-span"><i>,</i></span><span class="apple-converted-space"><i> </i></span></span><span class="apple-style-span"><span class="Apple-style-span">que es capaz de fosforilar al inhibidor de la fosfatasa disociándolo de ésta y permitiendo que PP1 defosforile a PLB, lo que contribuye a una disminución de la actividad de SERCA.</span><span class="Apple-style-span"><o:p></o:p></span></span></span></div></div><div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><br />
</div></div><div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><v:shapetype coordsize="21600,21600" filled="f" id="_x0000_t75" o:preferrelative="t" o:spt="75" path="m@4@5l@4@11@9@11@9@5xe" stroked="f"><v:stroke joinstyle="miter"><v:formulas><v:f eqn="if lineDrawn pixelLineWidth 0"><v:f eqn="sum @0 1 0"><v:f eqn="sum 0 0 @1"><v:f eqn="prod @2 1 2"><v:f eqn="prod @3 21600 pixelWidth"><v:f eqn="prod @3 21600 pixelHeight"><v:f eqn="sum @0 0 1"><v:f eqn="prod @6 1 2"><v:f eqn="prod @7 21600 pixelWidth"><v:f eqn="sum @8 21600 0"><v:f eqn="prod @7 21600 pixelHeight"><v:f eqn="sum @10 21600 0"></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:f></v:formulas><v:path gradientshapeok="t" o:connecttype="rect" o:extrusionok="f"><o:lock aspectratio="t" v:ext="edit"></o:lock></v:path></v:stroke></v:shapetype><v:shape alt="http://www.scielo.org.mx/img/revistas/acm/v76s4/a3t1.jpg" id="Imagen_x0020_1" o:gfxdata="UEsDBBQABgAIAAAAIQDI4TOSFQEAAFICAAATAAAAW0NvbnRlbnRfVHlwZXNdLnhtbKSSTW7DIBCF
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Z1BLBQYAAAAABgAGALABAADxWgAAAAA=" o:spid="_x0000_i1025" style="height: 161.25pt; visibility: visible; width: 234pt;" type="#_x0000_t75"><v:imagedata cropbottom="-184f" o:title="" src="file:///H:%5CWindows%5CTemp%5Cmsohtmlclip1%5C01%5Cclip_image001.png"><o:lock aspectratio="f" v:ext="edit"></o:lock></v:imagedata></v:shape></div></div><div align="center" class="MsoNormal" style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><br />
</div></div><div class="MsoNormal" style="text-align: center;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span"><span style="line-height: 18px;"><span class="Apple-style-span" style="color: orange; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;">Las arritmias</span><span class="Apple-style-span" style="color: black; font-family: 'Cooper Black',serif; font-size: 16pt;"><o:p></o:p></span></span></span></div></div><div class="MsoNormal"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span"><span style="color: black; font-family: Arial,sans-serif;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;">Las arritmias ventriculares fatales ocurren principalmente en pacientes con IC, pero también pueden presentarse en pacientes aparentemente sanos con un corazón sin anomalías estructurales, así como con síndromes arritmogénicos hereditarios.<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;">El mecanismo de estas arritmias ha sido extensamente investigado y se ha propuesto que la generación del impulso que inicia las arritmias ventriculares puede originarse por reentrada o por un actividad disparada (ocurre a continuación de un potencial de acción previo). Los impulsos disparados resultan de despolarizaciones de la membrana, también llamadas "trasdespolarizaciones", y se han descrito dos tipos, las tempranas (TDP) y las tardías (TDT).<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;">Las TDP se generan durante el potencial de acción, son definidas con oscilaciones en el nivel de meseta del potencial de membrana o durante la fase 3 de la despolarización; generalmente ocurren durante una repolarización prolongada por alteraciones en las corrientes de K<sup>+</sup>, prolongación del intervalo QT por fármacos, anormalidades metabólicas (hipokalemia) o alteraciones estructurales del corazón (hipertrofia).<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;">Las TDT se definen como una oscilación del potencial de membrana que se presenta después de la repolarización completa de un potencial de acción, es más común que se presenten durante frecuencias cardíacas incrementadas, tono simpático aumentado o sobrecarga intracelular de Ca<sup>2+</sup>.<o:p></o:p></span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span style="color: #f3f3f3;"><br />
</span></span></div></div><div class="MsoNormal" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><div style="margin: 0px;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3; font-size: small;"><span class="apple-style-span">Durante la Insuficiencia Cardiaca, las condiciones estructurales y electrofisiológicas alteradas del cardiomiocito proveen de la base para una contracción inadecuada o arritmias fatales en los pacientes con esta entidad. De estas alteraciones, una de las más documentadas tanto en humanos como en modelos animales es la prolongación en el tiempo del potencial de acción durante frecuencias cardíacas bajas; en esta condición se observan cambios en las corrientes de salida y un retraso en las corrientes rectificadoras de K<sup>+</sup>, además de una repolarización retardada, hay un aumento en la dispersión de la duración del potencial de acción y una refractoriedad que puede predisponer a arritmias reentrantes. ay que señalar que la reentrada no es el único mecanismo que provoca arritmias en pacientes con IC, ya que en pacientes con IC por isquemia también es importante la actividad disparada, en este caso involucra tanto TDP como TDT, la actividad aumentada del NCX puede estar involucrada en la génesis de las TDP por un incremento de la carga de Ca<sup>2+</sup></span><span class="apple-converted-space"> </span><span class="apple-style-span">por la función invertida por la prolongación del potencial de acción o por la liberación espontánea de Ca<sup>2+</sup></span><span class="apple-converted-space"> </span></span><span class="apple-style-span" style="font-size: small;"><span class="Apple-style-span" style="color: #f3f3f3;">por el RS, la cual inicia una corriente de entrada; en el caso de las TDT se piensa que disparan arritmias no reentrantes en IC.</span></span></div></div>Elavoracion del Blogggerhttp://www.blogger.com/profile/03589152110682070510noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-2185845225678869876.post-12966663038401886472011-04-08T20:27:00.000-07:002011-04-08T22:24:54.995-07:00Referencias<div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Medigrafic</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Jose Luis Reyes Juarez, Ángel Zarain H.</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><a href="http://www.medigraphic.com/pdfs/archi/ac-2006/acs064c.pdf">http://www.medigraphic.com/pdfs/archi/ac-2006/acs064c.pdf</a></span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Histología UC</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Tejido muscular</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><a href="http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/histologiaweb/paginas/mu32648.html">http://escuela.med.puc.cl/paginas/cursos/segundo/histologia/histologiaweb/paginas/mu32648.html</a></span></div><br />
<div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">You Tube</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Videos de Retículo Sarcoplasmático</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><a href="http://www.youtube.com/">http://www.youtube.com/</a></span></div><br />
<div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Blog del Profe de Biolo</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Organelas: Retículo Sarcoplasmático.</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><a href="http://elprofedebiolo.blogspot.com/search/label/Organelas">http://elprofedebiolo.blogspot.com/search/label/Organelas</a></span></div><br />
<div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Wikipedia</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Retículo Sarcoplasmático.</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Ret%C3%ADculo_sarcoplasm%C3%A1tico">http://es.wikipedia.org/wiki/Ret%C3%ADculo_sarcoplasm%C3%A1tico</a></span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: small;"><br />
</span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Retículo Sarcoplasmático </span></div><div style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;">Google Imagenes</span></div><div style="color: red; font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><span class="Apple-style-span" style="font-size: small;"><a href="http://www.google.co.cr/images?hl=es&um=1&ie=UTF-8&source=og&sa=N&tab=wi&q=Reticulo%20sarcoplasmatico&tbm=isch&biw=1024&bih=673">http://www.google.co.cr/images?hl=es&um=1&ie=UTF-8&source=og&sa=N&tab=wi&q=Reticulo%20sarcoplasmatico&tbm=isch&biw=1024&bih=673</a></span></div><span class="Apple-style-span" style="font-family: Arial,Helvetica,sans-serif;"><br />
</span>Elavoracion del Blogggerhttp://www.blogger.com/profile/03589152110682070510noreply@blogger.com0